中途採用
募集分野
安全性情報管理
業務内容
医療機関等より報告された投薬後に起きた好ましくない事象について、また製薬企業が収集した文献の内容を確認し、データベースまたは決められた様式へ入力
応募資格
- 安全性情報経験1年以上
- 海外症例経過（Narrative）の内容を確認できる程度の英語力、症例、文献情報の英訳ができれば尚可
- 安全性データベースへの入力経験があれば尚可
- 文献スクリーニングの経験があれば尚可
就業時間
9:30～18:00（フレックスタイム制の適用あり）、
担当業務により就業時間の変更の可能性あり（8.5時間、休憩1時間含む）
担当業務により就業時間の変更の可能性あり（8.5時間、休憩1時間含む）
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
通勤手当
実費支給（上限あり）
休日/休暇
土日祝日、年末年始、夏季休暇 他
福利厚生
各種福利厚生制度あり
加入保険：雇用保険・労災保険・健康保険・厚生年金保険
退職金：退職金共済に加入
その他：当社加入団体の福利厚生制度利用可
雇用形態
正社員
勤務地
東京本社（在宅勤務制度あり）
担当業務により勤務地変更の可能性あり（東京、大阪）
担当業務により勤務地変更の可能性あり（東京、大阪）