文献スクリーニング

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ウィズウィグでは、製薬企業様、医療機器企業様の入手文献情報から規制当局報告要否判断までにおける評価支援業務をご提供いたします。
文献記載中に報告すべき情報(副作用報告・研究報告)が含まれているか否かを、お客様との間で取り決めた一定のルールに従ってスクリーニングいたします。

文献1次スクリーニング

文献1次スクリーニングの流れ

文献2次スクリーニング

文献2次スクリーニングの流れ

文献2次スクリーニングフローの一例

文献2次スクリーニングフローの一例の図

文献スクリーニングに続く個別症例としての安全管理業務(再調査票案、DB入力、当局報告様式案の作成等)の業務支援についても対応致します。

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